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先天性肛门闭锁治疗方法
补充说明：先天性肛门闭锁治疗方法
a******W 2022-05-11 14:09
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
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先天性肛门闭锁可采取肛门成形术、腹膜外肛门成形术、结肠造口术、腹腔镜辅助下肛门直肠畸形矫正术、中药外敷等方法进行治疗。
1.肛门成形术
通过手术建立人工肛门，使肠道内容物能够顺利排出。具体包括切开括约肌、缝合形成肛门等步骤。适用于无合并症的简单型肛门闭锁患者。
2.腹膜外肛门成形术
在不进入盆腔的情况下，在腹膜外间隙内直接开孔以形成永久性排便通道的一种手术方式。此手术适合于预防因盆腔感染引起的并发症，并可减少术后疼痛及恢复时间。
3.结肠造口术
当无法直接重建肛门时，可以暂时使用结肠造口术来帮助排泄，待日后条件允许再行进一步手术修复。对于复杂或重症病例中不宜立即实施根治性手术者提供临时解决途径。
4.腹腔镜辅助下肛门直肠畸形矫正术
利用腹腔镜技术对患者的直肠位置进行调整，达到正常排便的目的。主要用于治疗新生儿常见的先天性肛门闭锁中的高位肛门闭锁。
5.中药外敷
运用中医传统手法如拔罐、刮痧等促进局部血液循环，缓解不适症状。适用于轻度至中度的肛门闭锁引发的不适感。
先天性肛门闭锁是一种罕见但需要紧急医疗干预的疾病。由于其涉及复杂的解剖结构和功能障碍，建议在专业医生指导下进行治疗，以确保安全有效地管理病情。
2024-03-21 11:14
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因：肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。 肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期，特别是妊娠早期(4～12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 胎儿先天畸形
常见检查：
就诊科室：肛肠、儿科
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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