发病时间：不清楚
父母基因有问题孩子有问题吗
补充说明：父母基因有问题孩子有问题吗
a******W 2022-04-29 23:01
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
父母基因有问题可能导致孩子也存在相同或类似的问题。
父母的基因是孩子遗传的基础，如果父母本身携带某种基因突变或缺陷，那么孩子也有一定概率继承这种异常基因。这可能导致一些遗传疾病的发生，如血友病、囊性纤维化等。
此外，虽然父母基因有问题可能会导致孩子出现某些健康问题，但并不是绝对的。因为即使父母携带致病基因，也可能通过遗传重组的方式避免将异常基因传给孩子。
因此，在考虑生育时，建议进行相关的基因检测和咨询，以评估风险，并采取适当的措施来降低后代患病的风险。
2024-02-21 07:52
举报向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
复方牛胎肝提取物片
用于急、慢性肝炎，肝纤维化，脂肪肝，肝硬化等症的辅助治疗。
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
