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mthfr基因677位点基因型ct怎么办
补充说明：mthfr基因677位点基因型ct怎么办
a******W 2022-04-22 18:21
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医生回答(1)
mthfr基因677位点基因型ct可以通过基因检测、补充叶酸、甲钴胺、维生素B12、维生素B6等治疗措施进行管理。由于该基因变异可能影响叶酸代谢，建议在专业医生指导下进行治疗，并定期监测相关指标。
1.基因检测
通过专业机构获取个体的mthfr基因677位点CT突变状态，并分析其功能影响。确定是否携带此突变后，可针对性地制定预防策略或指导用药。
2.补充叶酸
增加膳食中天然叶酸摄入量或服用叶酸补充剂以提高体内叶酸水平。适用于改善由叶酸代谢异常引起的营养缺乏及相关疾病状况。对于孕妇尤其重要。
3.甲钴胺
甲钴胺是一种内源性辅酶B12，在神经系统中具有重要的生理作用，能促进叶酸的利用和核酸代谢。因此可以用于治疗因神经组织中缺乏钴胺素导致的一系列神经系统疾患。
4.维生素B12
维生素B12是合成DNA所需的辅酶，而DNA合成障碍会导致巨幼细胞性贫血。因此补充维生素B12可用于纠正由mthfr基因突变引起的相关血液学改变。
5.维生素B6
维生素B6在红细胞发育过程中发挥重要作用，有助于维持正常的血红蛋白浓度。若存在上述情况，则需要及时就医并在医生指导下使用维生素B6片、维生素B6注射液等维生素B6制剂进行治疗。
需要注意的是，以上提及的所有药物均需遵医嘱合理使用，以免盲目用药对机体造成不良影响。此外，患者平时还要注意休息，保证充足的睡眠时间，避免熬夜等。
2024-01-29 07:54
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叶酸是一种水溶性维生素，它不存在于自然界中也无生物活性，但为具有生物活性的叶酸盐(folate)的前体。叶酸盐在自然界广泛存在，动植物中都有，肝、肾、绿叶蔬菜、土豆、麦麸等含量丰富。叶酸能传递一碳基团(甲基或甲酰)给脱氧尿苷酸，使之变为脱氧胸苷酸，进而合成DNA。
相关疾病： 小儿叶酸缺乏病 老年人慢性粒细胞白血病 老年期抑郁症 肝性脊髓病 麦胶性肠病
注意事项： (1)红细胞内的叶酸的测定方法与血清叶酸相同。 (2)口服避孕药，苯妥英钠和其他抗惊厥药会减少肠道叶酸的吸收。 (3)接受叶酸拮抗药物治疗的患者偶然会见到叶酸...
医院参考价：￥23.2-￥70
戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装
本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
复合维生素B片
维生素类药。用于营养不良、厌食、脚气病、癞皮病及因缺乏维生素B类所致的各种疾患的辅助治疗
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
