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b超检查胎儿左侧脉络丛囊肿
补充说明：b超检查胎儿左侧脉络丛囊肿
a******W 2022-04-26 19:02
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿左侧脉络丛囊肿可以在超声检查中发现，这是一种常见的胎儿结构异常。由于囊肿可能与染色体异常有关，建议进行羊水穿刺、脐带血穿刺、颅脑磁共振成像、基因检测等进一步的诊断。如果囊肿较大或伴有其他异常，可能需要及时就医。
1.超声检查
超声检查是一种无辐射的影像学检查方法，可以清晰地观察胎儿结构异常。超声波通过孕妇腹部扫描子宫内胎儿，通常需要约30分钟。
2.羊水穿刺
羊水穿刺用于获取胎儿DNA样本以评估染色体异常或某些遗传疾病风险。此手术在超声引导下抽取适量羊水，在医院门诊完成，需局部麻醉。
3.脐带血穿刺
脐带血穿刺用于分析胎儿血液中的细胞和分子信息，辅助诊断先天性疾病。此项操作涉及采集胎儿血液样本并对其进行实验室分析，在特定医疗机构由专业人员执行。
4.颅脑磁共振成像
颅脑磁共振成像能够提供关于大脑结构和功能的详细信息，有助于评估胎儿的大脑发育情况。胎儿处于静息状态时，在放射线环境中使用特殊设备对头部进行扫描，整个过程可能需要30-60分钟。
5.基因检测
基因检测可深入分析胎儿是否存在与脉络丛囊肿相关的遗传性病因。从母体外周血中提取胎儿DNA进行高通量测序，得出结果需数日至一周时间。
以上各项检查均需在医生指导下进行，并且应提前预约。若胎儿左侧脉络丛囊肿较大或伴有其他异常发现，则建议咨询专业医师后考虑是否行介入性产前诊断。
2024-04-19 12:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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