发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是什么原因造成的
补充说明：先天性胆道闭锁是什么原因造成的
2021-07-13 18:38
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造成先天性胆道闭锁的原因尚不清楚，可能与先天性胚胎发育异常有关，尤其是前三个月的胚胎。如发生发育障碍，胆管未出现空泡或空泡化不全，可导致胆道部分闭锁。还有病毒感染会导致肝胆上皮细胞受损、胆管周围炎、纤维性疾病等，这些都会导致胆道完全或部分闭锁。黄疸是本病的主要临床表现之一，大便呈淡黄色或白色陶土，尿颜色较深。
2021-07-17 14:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
