发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁是不是遗传病
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁是不是遗传病
2024-06-14 12:09
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
先天性胆道闭锁不是遗传病，是肝胆管发育异常所致的疾病。
先天性胆道闭锁是由于胆管在胚胎发育过程中出现障碍，导致胆管未能正常发育或成熟，进而引起胆汁流通受阻。这种疾病的发生通常与遗传因素无关，而是由多种环境和生物学因素共同作用的结果。尽管某些基因突变可能与先天性胆道闭锁的风险增加有关，但该疾病并不属于传统的遗传性疾病范畴。
虽然先天性胆道闭锁本身不直接遗传，但如果家族中有患者，则其子女患此病的概率会稍高于一般人，约为5%~10%。
先天性胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病，需及时诊断和治疗。若患儿出现黄疸、粪便颜色改变等症状，应尽快就医以获得专业评估和治疗。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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