发病时间:不清楚
川崎病的症状?
补充说明:川崎病的症状?
2021-08-20 10:20
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川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,该疾病的症状主要有发热、皮疹、眼部症状等,患者需要积极配合医生进行对症治疗。
1、发热
黏膜皮肤淋巴结综合征是一种以全身血管炎症为主要病变的急性发热性出疹性疾病,可能与受到病原体感染、免疫异常等原因有关。患者在发病期间可能会出现持续高热的情况,体温可能会达到39°C,甚至会更高。
2、皮疹
部分患者在发病期间会出现皮疹的情况,可表现为红色或红棕色丘疹,按压时颜色可以消退,通常会发生在躯干、四肢等部位。
3、眼部症状
部分患者还可能会出现眼部症状,如结膜充血、眼球后部炎症等,主要表现为眼部红肿、疼痛、畏光、流泪等。
除此之外,还可能会出现关节症状、淋巴结肿大等症状。建议患者在疾病早期可以在医生指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗,可以起到抗炎的作用。对于出现冠状动脉损伤的患者,则可以通过手术的方式进行治疗。
2021-08-26 17:31
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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