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黏多糖贮积症3型怎么治疗
补充说明：黏多糖贮积症3型怎么治疗
2021-08-10 14:20
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黏多糖贮积症3型可以通过手术，酶替代，基因等方法对症治疗。黏多糖贮积病症3型是一组先天性溶酶体疾病，是由于黏多糖代谢受损造成的，由于溶酶体中黏多糖分解所需的一些酶缺陷导致黏多糖分解紊乱。黏多糖病的临床表现分为不同类型，该类型的临床表现为进行性智力低下、反应迟缓、智力低下、毛发增多、面部特殊、骨骼畸形、听力损伤等不同程度的症状。
2022-06-30 08:58
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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