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孕妇dna检测的是什么
补充说明：孕妇dna检测的是什么
2022-05-18 18:05
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：擅长正常孕产妇的产前咨询，产前保健。处理各种病理妊娠如：反复性流产，宫颈松弛，妊娠期高血压，妊娠期糖尿病，胎儿宫内生长受限，妊娠合并子宫肌瘤，妊娠合并卵巢囊肿，特别是妊娠合并癫痫及神经系统疾病的诊治和处理。具有扎实的理论基础和丰富的临床经验和先进的围产保健理念。从业30余年，完成妇产科手术万余例，对于前置胎盘，胎盘早剥及多次剖宫产再孕手术有这丰富的经验。
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孕妇dna检测一般是在怀孕期间的一项排畸检查。
通过从孕妇的血液中提取胎儿的dna，以判断胎儿是否存在某些染色体异常，如13-三体、21-三体或18-三体等综合征，检查时间一般为怀孕14周至20周。如是高龄孕妇或是做唐氏筛查存在较为严重风险，则需要进行无创dna检测，做这个检查，不需要空腹，可以随时检查。如果无创性dna检查发现异常情况，则此时需要进行羊膜穿刺术，确定胎儿畸形严重，则不需要继续妊娠，采用引产方法终止妊娠。
建议孕妇多注意休息，多补充高蛋白质食物和叶酸，避免重体力工作。
2023-03-29 19:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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