首页> 内科> 风湿免疫科> 严重联合免疫缺陷病的症状

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张桂红 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:急性肾损伤、慢性肾脏病及各种并发症的诊断及治疗,急慢性肾小球肾炎的诊断及治疗。

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严重联合免疫缺陷病指的是重症联合免疫缺陷病,其症状主要有反复感染、皮肤黏膜病变、淋巴结肿大等,需要及时就医治疗。

1、反复感染

重症联合免疫缺陷病是一种免疫功能低下的疾病,可能跟免疫系统功能受到损伤有关,容易出现反复感染的情况,特别是呼吸道感染、肠道感染等,需要遵医嘱合理使用注射用重组人干扰素、注射用阿昔洛韦等药物进行治疗,能够使疾病得到改善。

2、皮肤黏膜病变

患者的皮肤黏膜受到损伤之后,可能会出现皮肤溃烂、裂口、长红斑等症状,还有可能会导致局部的皮肤颜色发黑。可以在医生的指导下合理使用盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸莫西沙星片等抗生素类的药物进行治疗,能够有效的抑制炎症反应。

3、淋巴结肿大

患者在发病时可能会出现局部淋巴结肿大的情况,按压时能够疼痛,可以遵医嘱使用头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等抗生素类的药物进行治疗,能够有效的抑制炎症反应。

除此之外,还有可能会导致脏器衰竭等,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-07-12 16:44

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严重联合免疫缺陷病(severecombined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

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