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遗传性秃头是什么遗传病
补充说明：遗传性秃头是什么遗传病
2022-08-15 17:20
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遗传性秃头是一种常染色体显性遗传病。
遗传性秃头是由于位于常染色体上的基因突变导致的。这些突变影响毛囊的功能，使其无法正常生长头发，从而引起脱发。主要表现为头顶部位逐渐出现圆形或椭圆形的脱发区域，通常从青春期开始出现，随着年龄增长而加重。患者可能会感到头皮瘙痒或轻微不适感。
医生会通过肉眼观察患者的头部皮肤，评估脱发的程度和分布情况。有时可能需要进行血液测试以排除其他潜在的健康问题。目前尚无根治遗传性秃头的方法，但可以采取一些措施来减缓脱发进程并改善外观。例如使用米诺地尔溶液外涂于患处，或者服用非那雄胺片等药物。
建议定期监测脱发进展，避免过度拉扯头发，保持头皮清洁，同时注意均衡饮食，补充足够的维生素和矿物质，如锌、铁等，有助于维持健康的毛发。
2022-08-24 17:42
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
米诺地尔酊
本品用于治疗男性型脱发和斑秃。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
生力雄丸
补肾壮阳，益髓填精。用于肾精亏损，性欲减退，阳痿早泄，夜尿频多，腰膝酸软，畏寒肢冷，白发脱发等症。
