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自身免疫性溶血性贫血是什么原因引起的
补充说明：自身免疫性溶血性贫血是什么原因引起的
2022-08-15 17:20
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自身免疫性溶血性贫血一般是遗传因素、自身免疫异常、造血功能低下、造血物质利用不充分和月经出血等原因引起。
1、遗传因素：儿童期与遗传性自身免疫性溶血性贫血有关，如血红蛋白病、地中海贫血、先天性红细胞酶缺乏症和范可尼贫血等疾病。2、自身免疫异常：血清中存在抗甲状腺抗体和抗胃胞浆、胃壁细胞或内源性因子抗体，一般是自身免疫异常损害胃黏膜所致。3、造血功能低下：甲减患者的甲状腺激素降低时，可引起免疫功能障碍、造血功能障碍和贫血。4、造血物质利用不充分：甲减患者代谢异常，造血物质利用不充分，也会引起自身免疫性溶血性贫血。5、月经出血：部分甲减女性月经量过多时，会因大量失血而引起自身免疫性溶血性贫血。
建议患者注意居住环境的通风，保持周围环境整洁。适当锻炼，提高免疫力。
2022-09-09 17:21
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
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