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渐冻人早期症状有没有手麻木胀等
补充说明：渐冻人早期症状有没有手麻木胀等
2022-07-08 13:46
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渐冻人一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化早期症状一般有手麻木胀等。
肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病。临床上主要表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随着病情的发展，可出现手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群，最后累及躯干。当患者出现上述症状时，应及时就医，进行肌电图检查、神经传导速度检查、血液检查等，明确病情的严重程度。
患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，同时还可以通过经颅磁刺激治疗、针灸等方式进行辅助治疗。
2023-07-23 04:07
举报渐冻人早期一般无肢体发麻表现，因为渐冻症是运动神经元病，是运动神经元出现了不明原因变性、坏死。运动神经元病累及上运动神经元，出现腱反射亢进、病理反射阳性、肢体无力等现象。累及下运动神经元，出现肌肉的无力、萎缩、束颤，就是肉跳等表现。渐冻人手部早期症状常为一侧或者是两侧手指运动不灵活，萎缩后双手可以呈鹰爪型，然后肢体无力逐渐波及前臂、上臂还有肩胛肌肉。随着病程进展，肌肉无力萎缩进一步向颈部或者躯干部扩展，最后累及面部肌肉和咽喉肌，出现行走无力以及吞咽费力，面部表情缺失。
2022-10-24 15:23
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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