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运动神经元病会发作于青少年吗

发病时间:不清楚

运动神经元病会发作于青少年吗

补充说明:运动神经元病会发作于青少年吗

2023-06-21 15:04

运动神经元病 变性 营养障碍 肌无力 肌肉萎缩 锥体束征 肌电图 血常规检查 依达拉奉注射液 利鲁唑 维生素 牛奶 苹果 辣椒

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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运动神经元病可能会发作于青少年,建议及时到正规的医疗机构就诊治疗。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,发病原因多与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。患者通常会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。如果青少年出现了上述症状,可以考虑是患有运动神经元病,可以到医院通过肌电图检查、血常规检查等方法进行判断。确诊以后可在医生的指导下,使用依达拉奉注射液、利鲁唑片等药物进行治疗。必要时可以通过康复训练的方法进行改善。

日常生活中患者要注意合理饮食,多吃蛋白质和维生素含量比较高的食物,比如牛奶、苹果等。避免大量进食辛辣刺激性的食物,比如辣椒、火锅等。同时要注意多休息,避免过度劳累。

2023-06-25 17:12

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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