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运动神经元病能活十年吗
补充说明：运动神经元病能活十年吗
2024-10-08 10:00
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运动神经元病存活十年可能性低。
该疾病是一种慢性进行性神经系统疾病，通常会导致肌肉无力、萎缩和肌肉控制丧失。由于其病程不可逆，且没有有效的治疗方法，因此患者的生存期通常较短，平均生存期可能只有数年。虽然个体差异较大，但存活十年的情况相对罕见。
2024-10-08 12:01
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
