重症肌无力

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重症肌无力

补充说明:重症肌无力

a******T 2010-04-26 10:02

重症肌无力 肌无力 手术

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精选回答(1)

姚新太 主治医师 冠县粱堂医院

擅长:内科

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您好;建议口服新斯的明治疗,必要时手术治疗

2010-04-26 10:12

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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