发病时间：不清楚
胆道闭锁术后五年
补充说明：胆道闭锁术后五年
a******T 2010-05-24 09:54
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精选回答(2)
你好！胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。手术治疗是唯一根治的方法，治疗后不会再复发，无需复查。
2018-06-03 11:33
举报你好，这是需要定期复查的，胆道闭锁是很严重的疾病，但早期及时手术也可以治愈
2010-05-24 11:04
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
