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先天性肛门阴道漏治疗方法
补充说明：先天性肛门阴道漏治疗方法
2021-06-16 14:45
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先天性肛门阴道漏一般是指先天性肛门直肠畸形，治疗方法一般包括药物治疗和手术治疗。
1、药物治疗
先天性肛门直肠畸形患者容易出现腹部疼痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，患者可以在医生指导下使用头孢克肟、阿莫西林等药物进行抗感染治疗。同时，患者还可以遵医嘱服用双歧杆菌三联活菌散、乳酸菌素片等益生菌制剂进行治疗，调节肠道菌群，改善不适症状。
2、手术治疗
如果先天性肛门直肠畸形患者的症状比较严重，可以在医生指导下通过手术进行治疗，如肛门闭合不全的患者可以进行肛门成形术、直肠尿道瘘手术等。先天性肛门直肠畸形患者如果出现局部感染的情况，还需遵医嘱使用甲硝唑、阿莫西林等药物进行抗感染治疗。
建议患者在日常生活中注意保持局部清洁卫生，勤换洗内裤，以免出现感染的情况。另外，患者还需注意保持清淡饮食，可以适当食用鸡蛋羹、小米粥等容易消化的食物，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。
2022-09-08 21:14
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因：肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。 肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期，特别是妊娠早期(4～12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 胎儿先天畸形
常见检查：
就诊科室：肛肠、儿科
