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重症肌无力和低血钾症有何不同？
补充说明：重症肌无力和低血钾症有何不同？
2010-10-24 21:57
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精选回答(5)
你好，病情分析：当血清K浓度＜3.5mmol/L时称为低钾血症。低钾血症可因总体K过少，或者总体K正常，但K在细胞内外重新分布所致。重度低钾血症可出现严重并发症甚至危及生命需积极处理。重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！
2023-03-08 11:35
举报你好，病情分析：当血清K浓度＜3.5mmol/L时称为低钾血症。低钾血症可因总体K过少，或者总体K正常，但K在细胞内外重新分布所致。重度低钾血症可出现严重并发症甚至危及生命需积极处理。重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！
2019-03-21 21:02
举报你好，您说的重症肌无力和低血钾引起的肌肉无力的症状，在临床上还是有所不同的，重症肌无力可能会表现为早期，眼皮，眼睑，不能上台。表现为晨轻暮重，而低血钾引起的肌肉无力，主要累积到近端肌肉。而且低血钾会表现为严重的血钾减低。所以鉴别重症肌无力和低血钾症，首先可以通过抽血检查血清离子予以鉴别。
2018-09-11 08:53
举报您好，欢迎咨询。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的，获得性自身免疫性疾病。主要是有与神经肌肉接头乙酰胆碱受体受到损害引起的。表现为部分或者全部骨骼肌无力和极易疲劳。活动后症状加重。经过休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗，症状可以减轻。钾有维持神经肌肉细胞膜的应激性，对神经冲动的传导起决定作用。出现低钾血症，是全身肌肉无力，肢体软瘫。给予积极的补钾，症状就可以得到缓解。
2018-06-24 06:46
举报你好；这种情况一般低钾可以引起心律失常。
2010-10-24 22:09
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
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