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胎儿双肾集合系统分离怎么回事啊?

发病时间:不清楚

胎儿双肾集合系统分离怎么回事啊?

补充说明:胎儿双肾集合系统分离怎么回事啊?

2011-03-16 19:16

胎儿 怀孕 手术 畸形 肾脏 输尿管 排尿 肾盂扩张 肾积水 积水 膀胱 输尿管狭窄 妊娠 产检

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精选回答(4)

陈难 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗妇产科疾病

提问

正常胎儿肾脏的集合系统可有轻度分离,分离径可达6毫米,而胎龄大于30周后肾盂扩张>10毫米或存在肾小盏扩张则为肾积水。肾积水分为两种。一种为可复性:积水宽度1.01- -1.63厘米之间,肾实质较厚,1.02- -0.58厘米之间,胎儿出生后环境变化,积水随之消失。

常见于胎儿的膀胱内大暈尿液充盈或某种原因引起的输尿管收缩节律失调。另外部分病例的输尿管可能存在某些解剖结构的异常。另一种为不可复性:积水宽度2.15-2.56 厘米,肾实质厚0.3-0.2厘米,常见于先天性输尿管狭窄,多有分泌功能的变化,出生后应及时治疗。胎儿双肾集合系统分离怎么办

综上所述,全面了解胎儿肾积水的转归,定期随访尤为重要。发现了胎儿的肾积水不要过于担忧,不必急于终止妊娠,应于B超发现后-小时或一-周后复查。 如胎儿肾积水宽度<1.63 厘米或肾实质厚度>0.58厘米,可视为正常;如积水宽度> 2.15厘米或肾实质厚度<0.2厘米为不可复性,可视情况终止妊娠。

如果检查出胎儿双肾集合系统分离,要根据情况看是否能要这个孩子,定期去医院产检很重要,不要自己觉得身体好就不要去医院,这些都是不可避免的万一。现在的环境和吃食随着时代的变化变得不卫生,胎儿的健康存在一定的危险系数,所以建议怀孕过程中为了避免意外发生,尽量少外出少去人多封闭的地方,少吃外面的吃食。

2023-03-24 15:21

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何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

提问

正常胎儿肾脏的集合系统可有轻度分离,分离径可达6毫米,而胎龄大于30周后肾盂扩张>10毫米或存在肾小盏扩张则为肾积水。肾积水分为两种。一种为可复性:积水宽度1.01- -1.63厘米之间,肾实质较厚,1.02- -0.58厘米之间,胎儿出生后环境变化,积水随之消失。

常见于胎儿的膀胱内大暈尿液充盈或某种原因引起的输尿管收缩节律失调。另外部分病例的输尿管可能存在某些解剖结构的异常。另一种为不可复性:积水宽度2.15-2.56 厘米,肾实质厚0.3-0.2厘米,常见于先天性输尿管狭窄,多有分泌功能的变化,出生后应及时治疗。胎儿双肾集合系统分离怎么办

综上所述,全面了解胎儿肾积水的转归,定期随访尤为重要。发现了胎儿的肾积水不要过于担忧,不必急于终止妊娠,应于B超发现后-小时或一-周后复查。 如胎儿肾积水宽度<1.63 厘米或肾实质厚度>0.58厘米,可视为正常;如积水宽度> 2.15厘米或肾实质厚度<0.2厘米为不可复性,可视情况终止妊娠。

如果检查出胎儿双肾集合系统分离,要根据情况看是否能要这个孩子,定期去医院产检很重要,不要自己觉得身体好就不要去医院,这些都是不可避免的万一。现在的环境和吃食随着时代的变化变得不卫生,胎儿的健康存在一定的危险系数,所以建议怀孕过程中为了避免意外发生,尽量少外出少去人多封闭的地方,少吃外面的吃食。

2018-12-24 09:24

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申利文 副主任医师 天脊医院

擅长:子宫肌瘤,卵巢囊肿,月经失调,不孕症,阴道炎,性病,孕期保健,胎停育,妊娠合并症,宫外孕,先兆流产,葡萄胎,孕期保健,报告解读

提问

怀孕期间超声检查提示,胎儿双侧肾脏集合管系统分离,这有可能是泌尿系统存在梗阻所引起的,比如说存在输尿管的狭窄,也有可能是胎儿排尿之前的一种正常生理现象。建议您不要担心,出现这种情况时,可以间隔两到三周之后,再次复查超声。

2018-09-06 07:11

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易军 医师 个体,

擅长:擅长治疗各种妇科常见病,多发病,疑难杂症,如:阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,子宫肌瘤,内分泌失调,流产,子宫内膜异位症,白带异常,孕期保健及母乳喂养等等。

提问

你好,这有可能是泌尿系统畸形引起的。应再次复查。

2011-03-16 19:18

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医生回答(1)

李瑾 主治医师 三甲

提问

你好,这种情况原因很多,有可能是染色体的原因,也有可能是怀孕期间受到外界因素的印象。
双肾集合系统分离如果是不很大,你可以暂时B超检测,看看随着胎儿的增大是否会消失,同时可以去小儿外科咨询一下,出生后是否可以手术治疗。

2011-03-16 19:25

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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