手术治疗先天性肥厚性幽门狭窄的几率有多高

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•先天性肥厚性幽门狭窄 （先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄）

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。

• 多发人群：多见于婴儿出生后6个月内

• 典型症状： 幽门管狭窄 溢乳 失水 幽门狭窄 腹部肿块

• 临床检查： 幽门管狭窄 溢乳 失水 幽门狭窄 腹部肿块

• 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）