首页> 内科> 血液科> 贫血> 地中海贫血> 地中海贫血筛查阳性,严重吗

精选回答(3)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗,预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。

2023-12-29 10:28

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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗,预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。

2019-01-14 22:54

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邓燕 主治医师 云南省精神病医院 三甲

擅长:泌尿外科的常见疾病如尿道炎,膀胱炎,肾病,结石等,男性、女性疾病及精神心理疾病等。

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还是严重的了。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。

2018-03-23 23:17

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医生回答(1)

石淑懿 医师 北京北海医院,

擅长:擅长,对各种妇科手术,如:妇科肿瘤,子宫肌瘤、卵巢肿瘤、宫颈癌、子宫体癌等;女性内分泌疾病,如:不孕症、更年期综合征、月经不调等;妇科疑难症、高危计划生育手术、阴式子宫切除术、腹腔镜宫腔镜手术、宫颈锥切术、妇科肿瘤手术、绝育后复通术等有独特经验。

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您好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一种严重的遗传性疾病。地中海贫血是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓很容易溶解、破碎,形成慢性、遗传性的贫血。一般婚后,生小孩的可能患地贫的几率是1/2。地中海贫血是遗传性贫血,地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3 型。

  (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

  (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。

  (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

  轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。

2012-04-02 13:33

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疾病百科

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•地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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