发病时间：最近一个月
我查出珠蛋白基因-a3.7缺失杂合子。
补充说明：我查出珠蛋白基因-a3.7缺失杂合子。
a******K 2012-07-17 16:08
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精选回答(2)
您好根据您的描述，要考虑是α型地中海贫血，本病属于家族遗传性病变，不排除有遗传给宝宝的可能。你老公正常说明遗传给孩子的遗传率只有50%，也不要过于担心。建议结合自身临床不适的症状。我没有贫血或症状轻微，要考虑是轻度地贫，没有必要服用药物。
2018-12-25 21:35
举报你好，根据检查结果还不能确诊病情的轻重，还要结合血常规检查和临床症状才能确诊，当然地贫有很高的遗传性，你如果要孩子的话，有可能遗传的！
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
