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左室心肌致密化不全严重吗
补充说明：左室心肌致密化不全严重吗
2012-09-20 23:11
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左室心肌致密化不全是一种比较严重的心脏疾病。
左室心肌致密化不全是一种遗传性心脏疾病，是由于心肌细胞先天性发育不良引起的，会导致心室肌层肥厚和心室腔变小。该病的主要表现为心力衰竭、心律失常和血栓栓塞。如果患者心功能不全，可能会出现胸闷、气短、水肿、端坐呼吸等症状。如果患者有血栓栓塞，可能会出现肢体肿胀、间歇性跛行等症状。对于左心室心肌致密化不全的治疗，主要是改善心功能、降低心脏负荷。患者可在医生指导下服用利尿剂，如氢、螺内酯等，可以减轻心脏负荷。患者也可遵医嘱使用血管扩张剂，如单硝酸异山梨酯、硝酸异山梨酯等，可以扩张血管，减少心脏负荷。如果药物治疗效果不佳，可考虑手术治疗，如左心室心肌切除术、心脏移植术等。
建议患者在日常生活中注意清淡饮食，避免辛辣刺激的食物。同时，患者也应注意适当运动，避免过度劳累。
2023-07-23 01:59
举报心肌致密化不全是一种少见的先天性心室肌发育不全性心肌病,是由于心内膜的形态发生受到限制。我国到目前为止发现此类病人并不多，没有特效治疗办法，只能对症治疗，你的情况比较轻，不会影响生命的建议到正规医院就诊，以免耽误病情
2017-11-29 12:20
举报病情分析：这种情况对于运动能力上会有一定的影响，对于预期寿命的影响不是很大
指导意见：建议定期复查，根据复查情况确定该怎么处理
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。
