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特发性肺纤维化怎样治疗
补充说明：特发性肺纤维化怎样治疗
x*********5 2012-09-25 17:11
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病情分析：你好，肺纤维化的病因是比较多的，通常见于间质性肺炎之后，目前治疗的难度还是比较大的，
指导意见：西药方面主要是使用糖皮质激素，抗氧化剂、抗纤维化药物、免疫调节剂等，可以配合一些中药治疗。
2012-09-25 17:50
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
