发病时间：最近一个星期
您好，我想问下筛查项目：21-三体综合
补充说明：您好，我想问下筛查项目：21-三体综合
a******W 2012-11-06 00:37
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精选回答(1)
病情分析：21三体综合症就是先天性愚型病，这个病是由染色体异常引起的病。
指导意见：唐筛查结果为高危，也就是说宝宝患唐氏综合症的几率要大些，建议再去医院做复查或者在孕16周时做羊水穿刺检查。
2012-11-06 00:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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