首页> 内科> 内分泌科> 甲亢> TSH> 新生儿TSH250.00μU/L正常吗

精选回答(3)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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新生儿的TSH筛查结果若为250.00μU,通常意味着不正常。正常情况下,新生儿的TSH疾病筛查值应在0.49-4.67μU之间。对于新生儿甲状腺功能的评估,推荐使用核磁共振成像技术。当新生儿的甲状腺功能出现异常,患者可能会表现出易激动、手颤,以及对热敏感的症状。若不及时诊治,病情恶化可能导致突眼和脖子肿大。因此,强烈建议患者及时就诊新生儿科,进行精确的诊断和针对性治疗。

2022-03-07 17:58

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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

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你好!新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。TSH升高,可能存在先天性甲状腺功能低下,必须进一步完善甲状腺功能检查。

2019-02-20 14:22

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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲

擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

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病情分析:你好,这是检查甲腺功能与苯丙酮尿症的两个项目。
指导意见:由于每个医院检查方法不同,正常参考值不同,所有不能判断。建议与医院提供的参考值对照。

2013-02-01 16:13

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疾病百科

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•苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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