首页> 内科> 风湿免疫科> 成人斯蒂尔病> 成人斯蒂尔病是否遗传

精选回答(3)

张旭 副主任医师 于都县人民医院

擅长:普内科、消化系统疾病如胃、十二指肠溃疡、食道炎、粘膜下肌瘤、肝硬化、消化道出血,炎症性肠病等。

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你好!斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病,其主要表现为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞总数和中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者伴系统损害等,但是也要先排除其他感染原因引起的症状。该病病因尚不清楚,可能与感染、遗传和免疫异常有关,因此不排除有遗传的可能性。治疗方面与风湿性疾病治疗雷同,主要是非甾体类抗炎和糖皮质激素及免疫抑制剂及对症处理。

2018-04-26 07:52

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

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你好,根据你的咨询,斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。成人斯蒂尔病病因尚不清楚,一般认为与感染、遗传和免疫异常有关。一般没有遗传性,

2018-04-18 10:30

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杨艳 医师 乐至县第四人民医院

擅长:内科

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本病的病因尚不清楚一般认为与感染、遗传和免疫异常有关。感染多数患者发病前有上呼吸道感染病史等。

2013-05-17 19:59

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疾病百科

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•成人斯蒂尔病 (变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症)

斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出,类风湿因子多为阴性,且与HLA-B27相关。

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