首页> 妇产科> 产科> 唐氏综合症> 唐氏综合症风险值为:1:297请问正常

精选回答(3)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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唐氏综合征一般指的是唐氏综合征,其风险值为1:1,如果超过1:2,则说明患有唐氏综合征的风险性较高。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常,其发病率在人群中为1:600~1:800,发病率随着年龄的增长而增加。其临床表现主要包括智力低下、身体特征和生长发育迟缓,部分患者还可能有先天性心脏病、消化道畸形等症状。其正常风险值为1:1,如果检测结果为1:2,则说明患有唐氏综合征的风险性较高,建议及时前往医院就医检查,如果确诊为唐氏综合征,建议在医生指导下进行针对性治疗。

在日常生活中,建议孕妇保持健康的生活方式,饮食均衡,适当运动,避免接触有害物质,定期产检。如果出现唐氏综合征的风险,建议及时就医诊断,在医生指导下进行相关治疗。

2023-07-26 03:40

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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲

擅长:阴道炎,盆腔炎,不孕不育,月经不调,宫颈炎,子宫肌瘤,宫颈癌,子宫内膜癌等疾病的诊治。

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你好,很高兴为您解答,如果是1:700以上才是属于低风险,根据目前的检查结果,唐氏综合症的,范围应该是属于高风险的,您这种情况就不能够排除,胎儿有染色体异常。建议你最好去医院做羊水穿刺,或者是无创dna进一步的检查,确定胎儿的染色体情况是否正常的。

2018-09-08 18:01

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王茂松 仁寿县医院

擅长:儿科、妇科

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你好这个情况来分析,考虑是存在唐氏筛查高风险,可以进一步检查,做羊水穿刺检查的

2013-07-04 21:54

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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