发病时间：不清楚
力如太：全世界唯一一个被FDA和EU批
补充说明：力如太：全世界唯一一个被FDA和EU批
a******W 2013-11-08 12:24
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肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统变性疾病，是运动神经元病的常见类型。发病机制尚不清楚，目前发病以中老年人为主，青少年少见，平均发病年龄约59岁，发病率在在1／10万～3／10万，有家族性倾向。该病目前研究热点是谷氨酸兴奋毒性假说。而利鲁唑(力如太)能抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，达到对抗细胞谷氨酸的兴奋毒性作用。
1994年，利鲁唑（力如太）完成12个月第二期临床试验，该试验论文发表在《新英格兰医学杂志》上，1996年，完成18个月的第三期临床试验，该试验论文发表在《柳叶刀》上。二、三期临床试验虽然只做了12和18个月，已经证明力如太能够显著的提高病人的生存率了。力如太的问世，成为ALS里程碑的药物。1996年12月被批准上市。成为全世界唯一一个被FDA和EU批准治疗ALS的药物。
经试验证明，力如太利鲁唑至少可以从如下三个方面阻断上述环节：A力如太利鲁唑可减少谷氨酸释放。但其机理还有待于进一步研究。B、力如太利鲁唑可阻断兴奋性氟基酸的受体，这种阻断作用是非竞争抑制，且是可逆的。C、力如太利鲁唑还可直接抑制神经束梢和神经元细胞体上的电压依赖的钠通道，从而抑制突触前膜的兴奋性，也能部分阻止突触后膜受体耦联的兴奋作用。
由于利鲁唑临床效果好评，力如太被FDA委以批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，全世界唯一一个被FDA（食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS的药物。
2013-11-08 12:44
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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