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未分化结缔组织病严重吗？是否需要长期服
补充说明：未分化结缔组织病严重吗？是否需要长期服
a******5 2014-03-01 10:26
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您好，结缔组织病是一大类免疫疾病的统称，未分化结缔组织病是具有相关免疫性疾病的特点，但又不符合现有已知免疫系统疾病的诊断标准。可累及皮肤、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统等多系统受累及脏器损害，需要进行抗核抗体谱、免疫功能、血沉、CRP等检查以明确诊断。主要治疗措施是激素及免疫抑制剂治疗，一般不可随意停药，应定期进行复查，在医生指导下用药。
2018-12-10 18:52
举报未分化结缔组织病不是很严重，需要长期服药，常用的是糖皮质激素和免疫抑制剂
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未分化结缔组织病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。患者的临床表现常较轻，一般以对症治疗为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。
2018-04-21 10:52
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
