首页> 不孕不育> 不孕不育> 子宫内膜异位症> 石女通过手术可进行正常性生活,可怀孕吗

精选回答(3)

张凤霞 副主任医师 北京凤凰妇儿医院

擅长:输卵管不通、卵巢疾病、内分泌、不孕、石女等妇科疾病

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“新一代宫腹腔镜下子宫融合术+新一代腹腔镜腹膜代阴道成形术”
遵循“循因而治、因境而疗、多维立体”为原则,从全面检查入手,一次性完成造影和标本采样,进而通过实验室、造影、物理、心理等各项检查,结合病人年龄、生理发育情况、生殖系统代谢状态以及子宫情况,量身制定治疗后方案。通过子宫融合术使患者拥有子宫,让盆腔不再空虚,腰部变得有力量,手术成功率100%。
术后无切口痕,以假乱真,阴道真性组织形成,可以完成跟正常人一样的性生活,真正还石女女儿身。这是石女阴道再造手术的革命;子宫融合术可以融合患者的两个始基子宫,让盆底不在空虚,腰部变得有力量,夫妻生活更加和谐。该手术式非常完美,几乎没有缺陷,是目前治疗先天性无阴道最佳的方法。手术后可以使部分患者来月经甚至完成做母亲的梦想。这种手术堪称石女治疗上的革命,是传统手术无法与之比拟的。

2015-09-14 16:58

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何自强 医学 三甲

擅长:妇科

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能的

2008-04-06 22:19

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莫伟民 广州市明爱医疗门诊部

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你好!石女可通过手术过正常的性生活,能怀孕。

石女即先天性无阴道,但具有女性的一般性征、性欲和正常的女性心理状态。从解剖学角度讲,“石女”主要是月经的通道畸形、堵塞,不来月经或有月经流不出来。“石女”,民间俗称“石芯子”。 即先天性无阴道,但具有女性的一般性征、性欲和正常的女性心理状态。从解剖学角度讲,“石女”主要是月经的通道畸形、堵塞,不来月经或有月经流不出来。 “石女”又有“外石”和“内石”之分。 “外石”也称“假石”,是指由于处女膜肥厚或闭锁,结婚后阴茎无法插入阴道。这种“外石女”仅行处女膜切开手术即可矫治,术后能过正常的性生活。“内石女”则指先天性无阴道。这是由于胚胎时期发育成子宫和阴道的苗勒氏管未腔化所致。

“石女”无阴道,多因青春期后无月经来潮或新婚之夜无法性交才被发现。婚前体检,“石女”则可及时发现。通过矫治“再造”阴道,日后可获得美满的性生活。有的女子,虽然无阴道,但有发育正常的子宫,月经初潮后,每月经血来潮,经血无法外流,便积聚在子宫腔里,当宫腔灌满后,经血便顺输卵管开口流入腹腔。由于子宫内经血刺激,导致子宫阵发性痉挛收缩,出现周期性腹痛。无阴道者如果卵巢能分泌一定量的女性激素,则乳房发育,阴毛滋生,仍可具备女性的第二性征。

“石女”能不能结婚、享受夫妻生活呢?回答是肯定的。“石女”是能矫治和结婚的。无阴道而子宫发育正常的,应在月经初潮年龄,进行手术矫治,以防发生经血潴留诱发子宫内膜异位症。如是子宫发育不良、子宫缺少,可用中药和雌激素治疗。如用小剂量乙烯雌酚0.5-1毫克,每日1次口服,连续服用3-4个月经周期;或同时服用甲状腺素片、维生素E来“激惹”子宫发育。有学者主张,可以在子宫内放一个避孕环,利用环的经常刺激来推动子宫长大,在医生指导和监控下,可试用2-3个月。

对于先天性无阴道的“石女”可用压迫扩张法和阴道成形术矫治。所谓压迫扩张法,就是在相当于阴道外口的浅窝处,用光滑的钝头木制圆棒施加机械性压力,每日压迫2次,每次20分钟,约经3个月左右,浅窝可达7-8厘米深度。如此压迫扩张出来的阴道,基本可满足性生活的需要。

阴道成形术的种类很多,一般在相当于阴道的部位人工地造一个腔洞,使其成为人造阴道,然后再用自身大腿皮肤、小阴唇粘膜和羊膜等组织覆盖腔洞(人造阴道)的创面。

阴道成形术后,阴道内需较长时间放置阴茎模型。一般在手术后前3个月内,每日换阴茎模型,以防阴道壁粘连。阴道内阴茎模型需昼夜配置,切不可时摘时置。因为在阴道成形术后的前3个月内,抑或几个小时中断换置阴茎模型,有发生阴道狭窄的可能。同时,在换置阴茎模型期间,应注意模型和会阴卫生,避免感染。

保持人造阴道的通畅是手术成败的关键。在阴道成形术3个月之后,可在夜间配置阴茎模型(排尿时无妨)。一般术后6个月,成形的阴道愈合良好,可以结婚和过性生活。而且最好能在此时婚配,婚后逐渐去掉阴茎模型,改由正常性交,以避免阴道周围组织回缩变窄。婚后性交次数宜频繁一些,以使人造阴道扩张充盈。若做不到,还应隔1天配置阴茎模型。

女性自行放置阴茎模型前,必须洗净手,带上消毒薄胶膜手套,用温水冲净人工阴道内腔后,再将包绕凡士林纱布之阴茎模型,循阴道方向轻轻插入,并用特制兜带固定。若放置玻璃制模型时,要格外小心,以防破裂损伤外阴和阴道。至于处女膜闭锁,治疗比较简单,只行处女膜X形切开,排尽积瘀的经血,待创面愈合后即可进行夫妻生活。

2008-04-06 21:49

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先天性无阴道 (阴道畸形)

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

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