首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 先天性巨结肠治疗法是什么

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叶绾 主治医师 三甲

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先天性巨结肠的治疗以手术为主,通过切除无神经节的病变肠段,将正常肠管与肛门吻合,重建肠道功能。手术通常分期进行,新生儿期先做造瘘缓解梗阻,待体重增长后再完成根治术。部分患儿可采用微创腹腔镜技术,创伤更小、恢复更快。但具体方案需根据病变范围和患儿状况个体化制定,术后可能仍需排便训练或药物辅助。家长需配合定期复查,关注远期排便功能,大部分孩子可正常生活,但少数可能遗留便秘或失禁问题,需长期随访。

2026-01-04 02:35

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•先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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