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先天性巨结肠治疗法

发病时间:不清楚

先天性巨结肠治疗法

补充说明:先天性巨结肠治疗法

a******W 2014-05-30 22:51

先天性巨结肠 结肠狭窄 手术 小肠 脱水 维生素K 畸形 结肠闭锁 结肠

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医生回答(1)

叶绾 主治医师 三甲

提问

你好,早期诊断后立即手术治疗,术前准备与小肠闭锁相同,如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用、备血等。手术方案应根据患儿全身情况、有无并发畸形、闭锁部位和性质制定,脾曲以上结肠闭锁尤其是右侧结肠闭锁患儿情况良好者,切除闭锁和近端扩张肠管后,一期进行回结肠或结肠端端或端侧吻合术。

2014-05-30 22:51

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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