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们家族没有唐氏综合症,小孩会不会有这种病
补充说明：们家族没有唐氏综合症,小孩会不会有这种病
2014-06-11 20:25
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精选回答(2)
唐氏综合症一般是指唐氏综合征。一般情况下，们家族没有唐氏综合征，小孩可能会有唐氏综合征，也可能不会有唐氏综合征。唐氏综合征的发生与孕妇高龄、遗传、接触致畸物质等因素有关。
1、孕妇高龄
孕妇的年龄越大，卵巢功能越差，卵子老化的可能性越大，生育唐氏综合征患儿的可能性也就越大。因此，年纪较大的孕妇要更加注意产检，可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方式进行产前诊断。
2、遗传
唐氏综合征具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则小孩患有唐氏综合征的概率会高于正常人。因此，如果家族中有唐氏综合征患者，则小孩有较大的概率会患有该疾病。
3、接触致畸物质
如果在怀孕期间，孕妇接触致畸物质，如放射线、农药等，可能会导致胎儿基因突变，从而增加唐氏综合征的患病概率。
4、其他因素
如果孕妇在怀孕期间服用过药物，或者是长期处于污染环境中，也可能会导致胎儿基因突变，从而增加唐氏综合征的患病概率。
唐氏综合征是一种严重的染色体疾病，患儿会出现智力低下、面容特殊、体格发育迟缓等症状。目前唐氏综合征还没有有效的治疗方法，建议孕妇在孕期一定要做好产检，以便及时发现问题，及时处理。
2023-08-16 23:05
举报唐氏综合症是染色体异常性疾病，和常见的色盲等遗传方式不一样，即使没有家族患病，但是如果夫妻双方都是有染色体异常的存在，那么下一代还是有患病的可能的。通过染色体检查可以帮助分析。
2014-06-12 07:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
