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们家族没有唐氏综合症,小孩会不会有这种病

发病时间:不清楚

们家族没有唐氏综合症,小孩会不会有这种病

补充说明:们家族没有唐氏综合症,小孩会不会有这种病

2014-06-11 20:25

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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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唐氏综合症一般是指唐氏综合征。一般情况下,们家族没有唐氏综合征,小孩可能会有唐氏综合征,也可能不会有唐氏综合征。唐氏综合征的发生与孕妇高龄、遗传、接触致畸物质等因素有关。

1、孕妇高龄

孕妇的年龄越大,卵巢功能越差,卵子老化的可能性越大,生育唐氏综合征患儿的可能性也就越大。因此,年纪较大的孕妇要更加注意产检,可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方式进行产前诊断。

2、遗传

唐氏综合征具有一定的遗传倾向,如果父母双方或一方患有唐氏综合征,则小孩患有唐氏综合征的概率会高于正常人。因此,如果家族中有唐氏综合征患者,则小孩有较大的概率会患有该疾病。

3、接触致畸物质

如果在怀孕期间,孕妇接触致畸物质,如放射线、农药等,可能会导致胎儿基因突变,从而增加唐氏综合征的患病概率。

4、其他因素

如果孕妇在怀孕期间服用过药物,或者是长期处于污染环境中,也可能会导致胎儿基因突变,从而增加唐氏综合征的患病概率。

唐氏综合征是一种严重的染色体疾病,患儿会出现智力低下、面容特殊、体格发育迟缓等症状。目前唐氏综合征还没有有效的治疗方法,建议孕妇在孕期一定要做好产检,以便及时发现问题,及时处理。

2023-08-16 23:05

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郝延维 医师 沙河市郝延维诊所

擅长:内科常见病多发病的诊治,特别是心血管疾病、呼吸道疾病等,对于体表疣体、色素痣的治疗、子宫糜烂等都是有一定的造诣。

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唐氏综合症是染色体异常性疾病,和常见的色盲等遗传方式不一样,即使没有家族患病,但是如果夫妻双方都是有染色体异常的存在,那么下一代还是有患病的可能的。通过染色体检查可以帮助分析。

2014-06-12 07:43

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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