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那个医院能做基因检测

发病时间:不清楚

那个医院能做基因检测

补充说明:那个医院能做基因检测

a******W 2014-07-24 16:03

脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 生育 遗传病 维生素

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

通常情况下,基因检测在大部分医院都可以做。

基因检测主要是通过血液、体液等方法对DNA进行检测,是一种比较常见的检查方法,能够判断是否有基因突变、遗传性疾病等。大部分医院都可以做基因检测,但是在做基因检测时,需要选择正规的医疗机构,因为正规的医疗机构设备和技术比较先进,医生的临床经验比较丰富,检查结果会相对更加准确。

如果患者需要进行基因检测,建议到当地的医院进行检查,以保证检查结果的准确性。在日常生活中,患者还要注意平时的饮食健康,尽量多吃营养物质全面的食物,也可以多吃富含维生素的食物,从而为身体补充所需要的营养,也可以增强自身的免疫力。

2019-01-16 14:37

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医生回答(2)

韩左成 主治医师 三甲

提问

这个当然有影响,如果父母有遗传病的话,会有这样的机率是孩子也有遗传病的

2014-07-24 16:03

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冯雪丽 主治医师 三甲

提问

脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病,夫妻双方都是致病基因携带者,夫妻双方需要做携带者筛查,如果基因诊断明确,再次生育时可做产前诊断避免患儿出生。

2014-07-24 16:03

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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