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多发性遗传性骨软骨瘤
补充说明：多发性遗传性骨软骨瘤
a******W 2014-07-27 15:38
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多发性遗传性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传的良性骨肿瘤，多数患者在儿童期或青春期发现，具体表现因人而异。典型特征为骨骼表面出现多个无痛性硬块，常见于膝关节周围、肩关节及长骨干骺端，部分可能影响骨骼生长或关节活动。诊断主要依靠影像学检查，定期随访观察变化是关键。日常注意避免局部外伤，适度活动维持关节功能，出现疼痛或硬块明显增大时及时就医评估。保持积极心态，多数患者预后良好。
2026-03-14 01:52
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多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。
