首页> 外科> 血管外科> 血管炎> 皮肤粘膜淋巴结综合征

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

皮肤黏膜淋巴结综合征的典型症状包括皮肤苍白、发热、结膜充血、腹泻等。
皮肤黏膜淋巴结综合征是由于机体对感染或其他刺激产生过度免疫应答,导致毛细血管壁损伤和炎症反应。这些因素触发了免疫系统的异常激活,产生大量的免疫细胞和炎症介质,对正常的组织结构造成破坏,引发一系列临床表现。
在极少数情况下,皮肤黏膜淋巴结综合征可能伴随关节疼痛或肿胀、胸闷或呼吸困难等症状。这主要是由于免疫系统异常活化引起的全身性炎症反应所致。
皮肤黏膜淋巴结综合征需密切监测病情变化,尤其是心脏受累的症状,及时识别潜在的心脏并发症,并给予适当的治疗以减少心血管损害的风险。

2023-12-26 00:50

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医生回答(1)

龙广兴 主治医师 三甲

提问

本病多见于婴幼儿,有明显季节性,持续高热39~40℃达5天以上。双侧球结膜充血,口唇干燥潮红,可有杨梅舌,手足肿胀、发硬、潮红,指跖端有脱屑。甲出现横沟,颈部淋巴结肿大。发热3~5天后可出现多形性皮疹,麻疹样、猩红热样或多形红斑样,一周左右可望消退。病儿可出现心肌炎、心包炎,甚至心肌梗死和猝死。白细胞增多,核左移,血沉快,血液呈高凝状态。

2014-07-27 17:32

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疾病百科

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川崎病 (皮肤粘膜淋巴结综合征)

川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

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