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地中海性贫血
补充说明：地中海性贫血
a******W 2014-07-27 23:30
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地中海性贫血的诊断需进行血常规、血红蛋白电泳和基因检测。
血常规可显示贫血、白细胞计数增高和血小板减少。血红蛋白电泳用于鉴定异常血红蛋白类型，而基因检测直接对相关基因进行测序以确定是否存在特定基因突变。
如果患者有家族史，则可能为遗传性地中海性贫血；若患者居住在地中海沿岸或有地中海旅行史，则感染溶血性贫血的风险增加。
地中海性贫血是一种遗传性疾病，建议患者定期进行血常规检查以及基因检测，以便早期发现和治疗。
2024-02-10 21:56
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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