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家族性出血性肾炎（Alport综合征）
补充说明：家族性出血性肾炎（Alport综合征）
a******W 2014-07-28 10:26
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精选回答(1)
家族性出血性肾炎（Alport综合征）患者需要避免剧烈运动。
由于Alport综合征患者的肾小球基底膜存在先天缺陷，剧烈运动会增加肾小球通透性，进一步损害肾功能，因此应限制此类活动。
患者还应注意定期复查尿常规、肾功能等项目，以监测病情变化。
对于Alport综合征患者而言，预防是关键，建议避免使用可能加重肾脏负担的药物，并保持健康的生活方式。
2024-02-06 09:05
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家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，1874年及1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
2014-07-28 10:26
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正常的尿液含有极少量的红细胞。中段尿离心后沉渣在显微镜下每个高倍视野可有红细胞0～2个，如果超过此数，即为血尿。
复方芦丁片
主要用于脆性增加的毛细血管出血症，也用于高血压脑病、脑出血、视网膜出血、出血性紫癜、急性出血性肾炎、再发性鼻出血、创伤性肺出血、产后出血等的辅助治疗。
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
