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脑性瘫痪综合征
补充说明:脑性瘫痪综合征
a******W 2014-07-28 10:57
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精选回答(1)
脑性瘫痪综合征是指由于大脑在胎儿期、新生儿期或婴儿期受到损伤而引起的运动障碍和发育迟缓的疾病。
脑性瘫痪综合征是由于大脑在关键发育阶段受到缺氧、感染或其他因素的影响导致神经细胞受损,影响了大脑的功能区域,进而引起运动障碍和发育迟缓。脑性瘫痪综合征的症状包括肌肉僵硬、痉挛、过度松弛、反射亢进等。此外还可能伴随智力低下、癫痫发作、语言障碍等症状。
针对脑性瘫痪综合征的诊断通常需要进行超声波成像、磁共振成像(MRI)扫描、血液生化分析以及神经电生理测试等。脑性瘫痪综合征的治疗主要包括物理疗法、职业疗法、言语疗法和行为疗法。必要时可遵医嘱使用美多巴片、吡拉西坦胶囊等药物改善病情。
脑性瘫痪综合征患者应接受全面的康复训练,以最大限度地提高生活质量和自理能力。同时,定期评估和调整治疗计划对于促进患儿的发展至关重要。
2024-01-11 16:20
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医生回答(1)
脑性瘫痪也称婴儿脑性瘫痪,是先天性运动功能障碍及姿势异常临床综合征,目前也采用先天性运动障碍综合征。脑性瘫痪的涵盖范围太广,临床不实用,但该词已为大众所熟悉,在已成为社会募捐和康复运动的重要口号,因此一直长期沿用。 我国脑性瘫痪专题座谈会(1988)提出脑性瘫痪的定义是:婴儿出生前到出生后1个月内发育期非进行性脑损害综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。其他原因导致的短暂性运动障碍、脑进行性疾病及脊髓病变等,不属本病的范围。
2014-07-28 10:57
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症状起因:(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的,这三者并非是各不相关的独立系统,而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病),主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系,主要构成三个重要的神经环路:①皮质-皮质环路:大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路:黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路:尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部),环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础,这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多,丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制,使皮质运动功能易化作用受到削弱,产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少,丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强,产生多动性疾病如亨廷顿病。因此,基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗,无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病: 周期性四肢运动障碍 强直性脊柱炎性巩膜炎 脊椎骨质增生 腘动脉瘤 颈椎椎管狭窄症
常见检查:
就诊科室:神经
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
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1)肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等;2)肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症;3)化放疗保护;4)糖尿病:并发症,神经病变;5)缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。