医生回答(2)

谢廷坤 主治医师 三甲

提问

播散性黄瘤伴尿崩症是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,以全身广泛性黄瘤、高胆固醇血症、中枢神经系统血管炎和尿崩症为特征。该疾病由于位于染色体12q13上的TJP-2基因突变导致黏着斑蛋白表达不足或功能缺失所致,患者需要及时就医并接受专业治疗。
播散性黄瘤伴尿崩症是TJP-2基因突变引起的黏着斑蛋白表达不足或功能缺失造成的,使细胞间的连接异常,导致免疫反应异常和代谢紊乱。此疾病的典型症状包括皮肤黄色瘤、高脂血症、中枢神经系统血管炎以及尿崩症。其中,皮肤黄色瘤表现为扁平或凸起于皮肤表面的黄色斑块,而中枢神经系统血管炎则可能导致头痛、认知障碍等神经症状。
针对此疾病的诊断通常需进行血液生化检测,包括胆固醇水平测定;此外,脑脊液分析、尿液分析以及基因检测也是常用的辅助诊断手段。治疗措施主要包括控制血脂异常,如使用他汀类药物如阿托伐他汀钙片、洛伐他汀胶囊等降低胆固醇水平;对于中枢神经系统血管炎,可考虑使用环磷酰胺注射液、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂进行治疗。具体用药需遵医嘱执行。
患者应保持良好的生活习惯,避免高脂饮食,定期监测血脂水平,同时注意充分补水以管理尿崩症的症状。

2024-03-15 00:28

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陈肖贤 主治医师 三甲

提问

你好,播散性黄瘤伴尿崩症是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症,二者特异性的结合。很少见,主要发生于幼儿和青少年。该病是一种正常血脂性黄瘤病,偶有继发性高脂血症发生。约50%病例伴发尿崩症。

2014-07-28 12:23

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