发病时间：不清楚
皮下脂质肉芽肿病
补充说明：皮下脂质肉芽肿病
d***g 2014-07-28 15:01
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精选回答(1)
皮下脂质肉芽肿病是一种由于脂质沉积在皮下组织中形成的肉芽肿性炎症。
了解皮下脂质肉芽肿病的重要性在于它能够帮助我们识别和理解一种特定的炎症反应，从而更好地管理患者的健康状况。这种疾病的存在提醒我们注意身体对脂质的异常反应，有助于早期诊断和治疗。
皮下脂质肉芽肿病通常发生在长期静脉注射高脂质药物的患者中，这些药物在皮下组织中沉积，导致炎症反应。这种炎症反应是身体对脂质沉积的一种免疫反应，通常表现为局部红肿、疼痛和硬结。这种反应的机制在于，当脂质沉积在皮下组织时，会激活免疫系统，引发炎症细胞的聚集，形成肉芽肿。肉芽肿是一种由免疫细胞、成纤维细胞和血管组成的组织反应，旨在隔离和清除有害物质。
在面对皮下脂质肉芽肿病时，我们需要客观看待检查结果，理解高脂质沉积的程度和范围。同时，也要认识到这种疾病的局限性，即它并不能完全反映患者的全身健康状况。在遵循治疗建议时，最需要警惕的是过度治疗或治疗不足的问题。在治疗过程中，应密切监测患者的症状变化，并根据医生的指导调整治疗方案。
【实用小贴士：】
1. 避免长期使用高脂质药物，特别是对于有皮下脂质肉芽肿病风险的患者。
2. 定期进行皮下注射部位的检查，及时发现异常变化。
3. 在出现皮下脂质肉芽肿病症状时，应及时就医，遵循医生的治疗建议。
4. 注意个人生活习惯，保持健康的生活方式，减少疾病风险。
2025-09-24 14:49
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本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
2014-07-28 15:01
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本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
