发病时间：不清楚
皮下脂质肉芽肿病
补充说明：皮下脂质肉芽肿病
a******W 2014-08-10 12:04
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精选回答(1)
皮下脂质肉芽肿病是一种由脂质沉积引起的皮下组织炎症反应。
皮下脂质肉芽肿病在医学上具有重要的研究价值，它不仅帮助我们理解脂质代谢异常与炎症反应之间的关系，还为临床诊断和治疗提供了新的视角。
皮下脂质肉芽肿病的发病机制较为复杂，通常由脂质沉积引发炎症反应，进而导致皮下组织出现结节或肿块。这些结节或肿块通常质地较硬，表面皮肤颜色可能正常或有轻微变化。脂质沉积可能与遗传因素、代谢异常或某些药物的使用有关。炎症反应则是机体对这些沉积物的一种免疫反应，它会引发局部组织的炎症，导致红肿、疼痛等症状。这种疾病在临床上的诊断通常需要结合患者的病史、体征以及影像学检查结果，有时还需要通过活检来确认。
在面对皮下脂质肉芽肿病的诊断和治疗时，我们需要客观看待检查结果，并理解任何医学概念都有其局限性。例如，影像学检查可以帮助我们了解病变的范围和程度，但并不能完全替代病理活检的确诊作用。在治疗过程中，患者应遵循医生的建议，同时注意观察身体反应，避免自行用药或忽视症状的变化。患者在治疗过程中还应保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，以促进身体恢复。
【实用小贴士：】
1. 注意观察皮下结节或肿块的变化，如有异常应及时就医。
2. 保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动等，有助于改善脂质代谢。
3. 遵医嘱进行必要的检查和治疗，不要自行用药或忽视症状的变化。
4. 了解皮下脂质肉芽肿病的相关知识，有助于更好地配合医生的治疗计划。
2025-09-24 16:51
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基本损害为结节或斑块结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢其中以发生于大腿伸侧者更为常见。
2014-08-10 12:04
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本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
