发病时间：不清楚
Weber-Christian综合征
补充说明：Weber-Christian综合征
a******W 2014-07-28 17:05
综合征 回归热型结节性非化脓性脂膜炎 变态反应 性疾病 扁桃体炎
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
Weber-Christian综合征是一种罕见的遗传性角膜营养不良，主要特征为角膜中央部混浊和新生血管形成。
Weber-Christian综合征是由于角膜上皮细胞层中的异常免疫球蛋白沉积导致的。这些免疫球蛋白与角膜基质中的纤维连接蛋白数量增加有关，进而引起角膜组织结构改变和功能障碍。患者可能出现视力模糊、畏光、流泪等眼部不适症状。随着疾病的进展，可能会出现眼痛、头痛、角膜穿孔等严重并发症。
诊断通常需要进行裂隙灯显微镜检查、眼科超声波检查以及角膜地形图分析等。必要时还可进行基因检测以确认是否存在相关致病基因突变。目前尚无特效治疗方法，主要是针对症状进行缓解，如使用人工泪液减轻干眼症症状，或者通过佩戴护目镜保护眼睛免受强光刺激。对于已经发生角膜穿孔者，可能需要考虑角膜移植手术。
患者应避免接触可能诱发过敏反应的物质，保持良好的眼部卫生习惯，定期复查以监测病情变化。
2024-03-07 12:19
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医生回答(1)
许辰 主治医师 三甲
提问
发病原因尚不十分明了一般认为可能是多种原因引起的一种非特异性反应或为感染药物诱发的一种变态反应性疾病据报道有的病例发病前有反复发作的扁桃体炎亦有报道部分病例存在着不同情况的结核因子且个别病例须用抗结核治疗后才能病情缓解卤化物磺胺奎宁等药物均可能诱发脂膜炎皮肌炎系统性红斑狼疮从而表明本病与自身免疫性风湿病相关
2014-07-28 17:05
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本病也称Weber-Christian综合征，呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的脂膜炎。主要临床表现为反复发作的皮下结节或为片状斑块，同时伴有发热，部分病例可累及内脏。具有多系统损害的回归热型结节性非化脓性脂膜炎，称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者，称普通型脂膜炎。
