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皮下脂肪肉芽肿
补充说明：皮下脂肪肉芽肿
a******W 2014-07-28 17:55
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精选回答(1)
皮下脂肪肉芽肿是一种皮肤下的炎症反应，通常表现为无痛的肿块。这种病症的重要性在于它可以帮助医生识别和诊断潜在的健康问题，如感染或免疫系统异常。通过识别皮下脂肪肉芽肿，医生可以进一步探索病因，采取相应的治疗措施，从而改善患者的生活质量。
皮下脂肪肉芽肿的形成通常与身体对某些刺激的免疫反应有关。当身体遇到感染、异物或炎症时，免疫系统会动员白细胞和纤维组织在皮下形成一个肿块，这就是所谓的肉芽肿。这种反应有助于隔离并清除病原体或异物，防止其扩散到身体其他部位。皮下脂肪肉芽肿的形成机制复杂，涉及多种细胞和分子的相互作用，但其核心目的是保护身体免受潜在威胁。
当发现皮下脂肪肉芽肿时，首先需要通过医学检查来确定其具体原因。医生可能会建议进行血液检查、影像学检查或活组织检查来获取更多信息。检查结果的解读需要专业医生的指导，因为皮下脂肪肉芽肿可能由多种原因引起，包括感染、自身免疫疾病或药物反应等。患者应该客观看待检查结果，并遵循医生的建议进行进一步的诊断和治疗。同时，患者应警惕可能的副作用或治疗效果不佳的情况，并及时与医生沟通，以便调整治疗方案。
【实用小贴士：】
1. 如果发现皮下有无痛肿块，应及时就医进行检查。
2. 保持良好的个人卫生习惯，有助于预防感染。
3. 遵循医生的治疗建议，定期复查，监测病情变化。
4. 保持积极乐观的心态，有助于提高治疗效果。
2025-09-24 08:25
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医生回答(1)
皮肤损害为少数大小不等的皮下结节，小如豆粒，大似杏仁，初发质硬，常与皮肤粘连，隐匿皮下或微隆出皮面，触压微痛，表面颜色正常或微红，结节消退不留萎缩与凹陷。偶有结节液化破溃。
2014-07-28 17:55
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皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。
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暖胃助消。用于寒热积聚，消化不良，胃胀不适，呕吐泄泻。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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祛风散寒，活血止痛。用于风寒湿邪、气滞血瘀引起的四肢麻木，腰腿疼痛，筋脉拘挛，跌打损伤，闪腰贫气，脘腹冷痛，行经腹痛，湿寒带下，积聚痞块。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
