发病时间：不清楚
小儿特发性致纤维化肺泡炎
补充说明：小儿特发性致纤维化肺泡炎
a******W 2014-07-29 09:00
小儿特发性致纤维化肺泡炎 小儿特发性肺纤维化 IPF 综合征 弥漫性肺间质纤维化
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精选回答(1)
小儿特发性致纤维化肺泡炎是一种少见但需重视的肺部疾病，早期识别并规范管理有助于改善预后。该病主要累及肺泡壁，逐渐形成纤维化，可能影响气体交换，表现为干咳、活动后气短等。诊断需结合影像与肺功能检查，部分病例进展速度存在个体差异。日常应重视呼吸道防护，避免烟雾及粉尘刺激，按时随访监测病情变化。家属给予心理支持与生活照料，对维持患儿生活质量具有积极意义。
2026-01-20 11:43
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小儿特发性肺纤维化（IPF），又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎，现多简称致纤维化肺泡炎（FA）。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
病因
本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复合物疾病。有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患，但均未能证实。本病又与遗传因素有关，因有些病例有明显家族史，可发生于孪生儿。
2014-07-29 09:00
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
