发病时间:不清楚
核上性麻痹综合征
补充说明:核上性麻痹综合征
a******W 2014-07-29 11:51
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精选回答(1)
核上性麻痹综合征表现为肌强直、行动迟缓、平衡失调等,是由纹状体黑质多巴胺能神经元丧失所致。
核上性麻痹综合征的发病与纹状体、中脑、桥脑和延髓中的神经细胞退行性变有关。这些部位的病变会导致神经传导异常,进而引起相应的临床症状。
除了上述提及的症状外,患者还可能出现吞咽困难、发音不清等情况。这些都属于核上性麻痹综合征的常见表现,主要是由于大脑皮层运动区5或其下行纤维受损导致的。
面对核上性麻痹综合征,应遵循医嘱进行治疗,并注意保持良好的生活习惯,避免可能加重症状的因素,如长时间静坐不动。
2024-02-18 15:35
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医生回答(1)
是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道,1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。 本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
2014-07-29 11:51
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