发病时间:不清楚
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁
补充说明:小儿室间隔完整型肺动脉闭锁
a******W 2014-07-29 16:16
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁 小儿肺动脉闭锁伴完整室间隔 畸形 肺动脉瓣闭锁 肺动脉闭锁
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精选回答(1)
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,需要及时手术治疗。
该疾病是因为胚胎发育过程中,心脏大血管形成障碍所致。这种类型的肺动脉闭锁使得血液从右向左分流,增加左心室负荷,长期会引发心力衰竭。
如果患者存在轻度的肺动脉瓣狭窄或漏斗部狭窄等并发症,则可能需要行经皮球囊肺动脉瓣膜扩张术或经导管经皮肺动脉瓣球囊扩张术来改善血流动力学。
患儿家属应定期带孩子到医院复查,监测病情变化,以便医生评估是否需要调整治疗方案。同时,保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,以减少心脏负担。
2023-12-26 21:10
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医生回答(1)
这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。
2014-07-29 16:16
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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是指右心室流出道完全梗阻,但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类:第1类,右心室流出道存在,肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜,这种情况下,用激光和射频消融技术在闭锁瓣膜上打孔有较好疗效;第2类,右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁,对于这种情况目前暂时缺乏理想的治疗方法。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
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琥珀酸美托洛尔缓释片
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