首页> 外科> 普外科> 膈先天性缺损> 膈先天性缺损

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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膈先天性缺损是一种出生时即存在的膈肌发育不全,可能影响呼吸功能,但具体表现因人而异。缺损大小和位置不同,症状从轻微到明显不等,部分在婴幼儿期被发现,也有成年后才确诊的情况。早期识别并评估很重要,多数可通过外科手段进行修补,预后与缺损程度及是否合并其他异常有关。日常需关注呼吸状况,定期随访,出现气促或反复呼吸道问题时及时就医。

2026-06-22 15:19

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医生回答(1)

张晓晓 主治医师 三甲

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膈先天性缺损症状体征 本病主要有呼吸道和胃肠道两组症状,新生儿表现为急性呼吸困难和紫绀,儿童和成人为轻度慢性呼吸道和胃肠道症状,桶状胸或扁平腹,患侧呼吸音消失或听到肠鸣音,如出现呕吐症状,说明合并肠不全扭转。

2014-07-29 18:51

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疾病百科

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•膈先天性缺损

膈先天性缺损(CongenitalDefectof the Diaphragm)多见于胸腹膜裂孔处,胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告,以婴幼儿多见,男性多于女性。发病率占活婴的1/4000,左侧占90%,右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。

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