首页> 内科> 神经内科> 腊肠体样周围神经病> 腊肠体样周围神经病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

腊肠体样周围神经病是一种罕见的周围神经病变,典型表现为神经活检中髓鞘呈腊肠样增粗。该病起病隐匿,早期可能仅感肢体麻木或无力,逐渐出现感觉减退和肌肉萎缩。诊断依赖神经电生理和神经活检,部分病例与基因突变相关。病情进展因人而异,多数进展缓慢,少数可能影响日常活动。建议出现不明原因的肢体麻木或无力时尽早就医,明确病因后规范随访,保持适度康复锻炼,有助于维持生活质量。

2026-01-23 08:20

举报

医生回答(1)

张晓晓 主治医师 三甲

找医生

(一)治疗  本病为自限性疾病,无须特殊治疗。  (二)预后  预后多良好,反复发作者可遗留运动功能障碍。1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。

2014-07-29 21:51

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•遗传性压力易感性周围神经病 (家族性复发性多神经病,腊肠体样周围神经病)

遗传性压力易感性周围神经病(hereditaryneuropathy with liability to pressure,HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy),家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道,其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。

适用药品

推荐医生更多